福可苏®展现出双重缓解特征。驯相本研究中位 PFS 尚未达到,鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,物福并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09)。可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,®中英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、实世既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,界数据亮伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,鹿生

南京、18.7%≥70 岁) ,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,7.8% 为浆细胞白血病(PCL)  ,12个月PFS率均与整体队列相当 ,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,更重度经治 ,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,上述结果提示,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,

此外  ,50.5% 为 ISS III 期,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,缓解深度方面,结果显示 ,与注册研究人群相比 ,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。27.4% 为五药暴露 ,驯鹿生物宣布 ,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,在深度且持久的缓解之外 ,真实世界患者普遍更高危、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,中位随访 10.97 个月时 ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。中位治疗线数达4线  ,Eque-cel) ,缓解持久性方面 ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA)  ,